衛福部發布修正動物用藥殘留標準,加強食品殘留動物用藥管理
106年10月16日發布修正8種動物用藥殘留容許量之增修訂原因及參考依據
衛生福利部於16日發布修正「動物用藥殘留標準」,本次增修訂之8種藥品,均為行政院農業委員會核准使用之動物用藥品項,配合訂定其殘留容許量,期在保護國內消費者飲食安全之前提下,讓國內動物用藥之使用及管理更加合理化。我國對於動物用藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由農委會及衛福部依權責辦理,除參酌國際規範之外,另考量國內農牧漁業之需,依國人飲食習慣而訂定規範,以確保國人食用安全。
動物用藥殘留標準之訂定,係依據前端使用需求及規範,並根據藥品的動物毒理性資料、殘留試驗資料及國人飲食調查等資料,進行國人飲食所攝取殘留藥物之安全性評估及參酌國際規範後,送請「食品衛生安全與營養諮議會」審查,並會商農委會。另為履行透明化義務,並依行政程序法及世界貿易組織「食品安全檢驗與動植物防疫檢疫措施協定」,辦理預告,廣徵各界意見後,訂定各類產品之殘留容許量。
藥品名稱 |
動物種類 |
殘留部位 |
修正後容許量(ppm) |
修正前容許量(ppm) |
增修訂原因及參考依據 |
各國標準 |
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學名 |
中文名稱 |
CODEX |
美國 |
歐盟 |
日本 |
澳洲 |
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Altrenogest |
烯丙孕素 |
豬 |
肌肉 |
0.001 |
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1.農委會核准用藥: 豬:發情同期化。 2.進行國人飲食暴露風險評估及參酌國際規範後訂定。 |
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0.001 |
--- |
0.001 |
0.005 |
肝 |
0.002 |
--- |
0.004 |
0.002 |
0.004 |
0.005 (可食部位) |
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腎 |
0.002 |
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--- |
--- |
0.004 |
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脂 |
0.004 |
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--- |
0.004 |
0.004 |
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Buserelin |
布舍瑞林 |
豬 |
肌肉 |
免訂容許量 |
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1.農委會核准用藥: 豬:排卵誘發。 2.歐盟評估其毒性低,半衰期短且會迅速排出;在人類,經口投予高劑量後無生物活性,故免訂容許量。 |
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免訂容許量(所有食用動物) |
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免訂容許量 |
肝 |
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腎 |
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脂 |
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Dinoprost |
地諾前列素 |
牛 |
肌肉 |
免訂容許量 |
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牛:發情同期化、排卵同期化、誘導流產、誘導分娩、治療子宮蓄膿。 豬:誘導流產、誘導分娩、縮短離乳至發情間距及離乳至受孕期間距。 馬:誘導流產。
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免訂容許量 (所有食用動物) |
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免訂容許量 |
肝 |
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腎 |
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脂 |
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乳 |
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豬 |
肌肉 |
免訂容許量 |
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免訂容許量 |
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肝 |
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腎 |
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脂 |
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馬 |
肌肉 |
免訂容許量 |
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--- |
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肝 |
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腎 |
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脂 |
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Etiproston |
依替前列通 |
豬 |
肌肉 |
免訂容許量 |
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豬:誘發分娩。
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免訂容許量 |
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肝 |
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腎 |
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脂 |
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Flumequine |
氟滅菌 |
龜鱉目 |
肌肉 |
0.5 |
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0.5 (鱒魚) |
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0.6(魚類); 0.2(其他食用動物) |
0.6 (其他魚類) |
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Oxibendazole |
奧苯達唑 |
豬 |
肌肉 |
0.1 |
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牛、豬、羊、綿羊:驅除蛔蟲、肺蟲。
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0.1 |
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--- |
肝 |
0.2 |
--- |
0.2 |
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腎 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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脂 |
0.5 |
--- |
0.5 |
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牛 |
肌肉 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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肝 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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腎 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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脂 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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乳 |
0.05 |
--- |
0.05 |
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綿羊 |
肌肉 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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肝 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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腎 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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脂 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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乳 |
0.05 |
--- |
0.05 |
||||||||
山羊 |
肌肉 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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肝 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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腎 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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脂 |
0.1 |
--- |
0.1 |
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乳 |
0.05 |
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0.05 |
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Oxytocin |
催產素 |
家畜類 |
肌肉 |
免訂容許量 |
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牛、馬、豬、羊、兔:促進子宮收縮、誘導分娩、控制產後子宮出血。
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免訂容許量(所有哺乳類食用動物) |
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肝 |
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腎 |
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脂 |
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乳 |
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Tricaine methanesulfonate |
三卡因甲磺酸 |
魚 |
肌肉 (含皮) |
0.01 |
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魚:麻醉鎮靜。
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免訂容許量 |
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